Desenvolver e configurar fichas clínicas (Case Report Forms CRFs) e sistemas eletrônicos de coleta de dados (Electronic Case Report Forms eCRFs). Apoiar a elaboração de dummy tables, manuais operacionais e documentos relacionados à análise de dados, incluindo planos de análise e planilhas de controle. Capacitar as equipes quanto à utilização dos sistemas eletrônicos de coleta de dados clínicos. Garantir a consistência, a integridade, a completude e a acurácia das bases de dados dos estudos clínicos. Administrar usuários e permissões nos sistemas eletrônicos, atuando em conjunto com a equipe de Tecnologia da Informação (TI). Realizar a codificação de termos médicos, elaborar relatórios de controle de qualidade e acompanhar pendências e correções junto aos centros investigadores. Manter comunicação contínua com as equipes dos estudos, apoiar outras áreas do Instituto de Pesquisa e organizar documentos e arquivos relacionados aos projetos. Desenvolver dashboards, monitorar indicadores e apresentar resultados em reuniões departamentais e seminários. Participar de comitês de monitoramento de dados, revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e manter interface com patrocinadores e fornecedores. Executar rotinas de extração, tratamento, validação e análise de dados provenientes dos sistemas eCRF, transformando os resultados em relatórios e dashboards para apoiar a tomada de decisão. Identificar oportunidades de melhoria e desenvolver soluções para automatizar processos e reduzir atividades manuais, utilizando ferramentas como Google Apps Script e R. As atividades incluem automação de fluxos de trabalho, integração de dados, envio automatizado de e-mails, criação de formulários e interfaces e geração de relatórios, visando à padronização e ao aumento da eficiência operacional.