Analista Garantia Qualidade PL | Suporte BPF

• Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade acima vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! Responsabilidades e atribuiçõesRealizar a investigação de não conformidades internas para determinação de causa raiz e definição de planos de ação em conjunto com os setores envolvidos, assim como na análise de tendências dos processos que envolve a cadeia do negócio farmacêutico (aquisições à expedição de produtos) e avaliação da eficácia das ações implementadas.Liderar e gerenciar os processos de investigação através dos times de trabalho, monitorando o cumprimento das ações e dos prazos definidos para a resolução/mitigação dos eventos observados relacionados a desvios da qualidade
• Monitorar de estoques bloqueados por motivos relacionados a desvios de qualidade
• Levantar dados para reporte ao time de RPP com informações de desvios da qualidade
• Auxiliar a Coordenação na definição e monitoramento das atividades de Comitê de Desvios através do levantamento de dados e compilação de informações, de forma a assegurar o devido tratamento aos eventos relatados e captados nos desvios em andamento e contribuir para as discussões e resoluções dos eventuais problemas colocados em pauta
• Elaborar e ministrar treinamentos de forma a divulgar os conceitos de Análise e Investigação de Ocorrência e Desvios e Uso de Ferramentas de Qualidade
• Elaboração, revisão e treinamento de documentos da qualidade, como Planos, Procedimentos, Formulários, entre outros, inerentes aos processos executados.

Realizar a investigação de não conformidades internas para determinação de causa raiz e definição de planos de ação em conjunto com os setores envolvidos, assim como na análise de tendências dos processos que envolve a cadeia do negócio farmacêutico (aquisições à expedição de produtos) e avaliação da eficácia das ações implementadas. Liderar e gerenciar os processos de investigação através dos times de trabalho, monitorando o cumprimento das ações e dos prazos definidos para a resolução/mitigação dos eventos observados relacionados a desvios da qualidade; Monitorar de estoques bloqueados por motivos relacionados a desvios de qualidade; Levantar dados para reporte ao time de RPP com informações de desvios da qualidade; Auxiliar a Coordenação na definição e monitoramento das atividades de Comitê de Desvios através do levantamento de dados e compilação de informações, de forma a assegurar o devido tratamento aos eventos relatados e captados nos desvios em andamento e contribuir para as discussões e resoluções dos eventuais problemas colocados em pauta; Elaborar e ministrar treinamentos de forma a divulgar os conceitos de Análise e Investigação de Ocorrência e Desvios e Uso de Ferramentas de Qualidade; Elaboração, revisão e treinamento de documentos da qualidade, como Planos, Procedimentos, Formulários, entre outros, inerentes aos processos executados.

Superior completo em FarmáciaConhecimento em investigação de desvios, análise de causa raiz e ferramentas da qualidade — Ishikawa, 5 Porquês, 5W2H, FMEA, árvore de falhas e brainstorming;Conhecimento em BPF, gestão de riscos e legislações sanitárias aplicáveis ao setor farmacêutico.

No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área. Local: Pouso Alegre-MG Horário: Vagas para 2x2x3 (Dia, Noite e Ferista) Modalidade de Trabalho: 100% Presencial